Damit Ava ihr ganzes Leben hier in unserem geliebten Zuhause, dem alten Bauernhaus verbringen kann, müssen wir umbauen. Gerne möchten wir nur einmal Umbauen, dafür richtig!
Über deine Spende zur Unterstützung des Umbaus unseres Hauses für Ava freuen wir uns von Herzen.
Liebe Freunde,
viele sind gespannt wie es mit unserem behinderten gerechten Umbau voran geht - oder😉
Es wird traumhaft, schöner als wir uns es je gedacht hätten. Es wird genügend Platz haben🥳 breite Gänge, viel Licht eine stolze Küche, schöne Holzelemente, natürlich eine Nische 😉❤️, es wird im Winter warm sein und nicht durch Wände, Türen und Fenster ziehen, und es wird genügend Platz im Bad geben🥳 es wird - unglaublich!
Gerne ein kleiner wow Effekt für euch alle, mit Ava, uns und Diego mittendrin.
Liebe Grüsse www.4ava.ch
#HansHunzikerGruppe #stolzkuechen #baumannkoellikergruppe #schaettileuchten
Liebe Freunde,
wir hoffen ihr hattet schöne Ostertage.
Wir mussten mal kurz was anderes knabbern als Eier und Schokolade 😳😁
Ava hatte grosse Freude an dem Popcorn Spiel 😂
Wir wünschen euch eine lustige , spannende Woche,
Liebe Grüsse, www.4ava.ch
#funtimes #cerebralpalsy #family #popcorn
Liebe Freunde,
neben dem Umbau beschäftigt uns der Alltag natürlich auch weiter. Die Fortschritte aller unserer Kinder zählen, alles in kleinen Schritten.
Ich habe diese Woche die Zeit gefunden Ava im Kindergarten zu besuchen (danke den Familien die unsere drei anderen Kinder bekochten und versorgten🙏🥰), so könnte ich 100% bei Ava sein.
Es war ein spannender Tag, da Ava das erste Mal in ihrem Leben versucht hat zu Laufen❤️
Das Hilfsmittel heißt Tommy Walker und wird unser zukünftiges neues Hilfsmittel werden, ob Ava ihn jemals benutzt? Wer weis, doch ihr Wille ist stark, die Unterstützung von uns ist ihr garantiert. Und wir glauben fest daran.
Es geht nicht nur darum das Ava Laufen könnte, für den gesamten Körper ist die aufrechte Haltung extrem wichtig. Es regt den Darm an, stärkt die Muskeln, fördert den Geist, hält die Knochen da wo sie wachsen sollen und wenn es noch Spaß macht haben wir das Ziel erreicht.
Das folgende Video zeigt die ersten Minuten im Tommy Walker, in Begleitung der Physiotherapeutin der Schule und einem Sport Orthopäden, und mir als Animator. Ava trägt ihr Rumpf Korsett, die Fussorthesen, spezielle Schuhe und ist rundum gesichert, da kann nichts passieren.
Bravo Ava, du hast diese grosse Anstrengung mit viel Kraft und Einsatz gemeistert, wir sind stolz auf dich.
Und gerne möchte ich/wir uns von Herzen bedanken für die professionelle und sehr liebevolle Betreuung von Ava in der Schule.
Liebe Grüsse www.4ava.ch
Liebe Freunde
Immer noch staunen wir täglich über den Wandel und freuen uns schon jetzt sehr auf den neuen Alltag in unserem Daheim nach dem Umbau.
Uns geht es super in unserem temporären Daheim. Doch Ava ihr Gewicht und vor allem ihre Spastiken verlangen meinem Körper im Moment einiges ab.
Wir sind sprachlos und überwältigt wie groß und schön unser neues zu Hause am werden ist.
Ein grosses Lob und Dankeschön an die #HansHunzikerGruppe , sie arbeiten mit viel Liebe zu Detail, denken mit, und lächeln immer noch wenn ich mit meinen vielen Fragen komme😉🙏
Sie sind die Profis für Renovationen und Umbauten in alten überraschungs Häusern, wie dem unseren.
Der Stahlträger wurde perfekt platziert, das Dach aufgerichtet und Ava s Zimmer nimmt Form an ❤️
Unser Haus freut sich bald die Elektriker , Sanitär und Heizungsmonteure zu empfangen.
Liebe Grüsse www.4ava.ch
geboren als Zwilling in der 29 Schwangerschaftswoche mit 1050g, was so viel heisst wie drei Monate zu früh. Meine Zwillingsschwester Lia wog 720g. Unser Start in das Leben war alles andere als einfach. Wir verbrachten die ersten drei Monate unseres Lebens in der neonatologischen Abteilung. Wir mussten künstlich ernährt werden und brauchten Hilfe beim Atmen. Unsere Haut war auch noch nicht ausgereift, und unser Immunsystem ganz schwach, was auch der Grund war, dass wir die ersten Wochen in der Isolette verbringen mussten. Die kleine Lia (ich bin immerhin 2 Minuten älter) hat nach ersten Startschwierigkeiten die Sache gut gemeistert. Jeden Tag kamen Mama und Papa uns besuchen, wir fühlten ihre Freude uns zu sehen und spürten die Angst und Ungewissheit von ihnen jeden Tag. Dann mussten Mama und Papa tapfer sein. Nach dem ersten Schädelultraschall wurde ihnen mitgeteilt, dass bei mir etwas nicht stimmt. Ich habe eine PVL (Periventrikuläre Leukomalazie), haben wir alle noch nie gehört; Diese drei Buchstaben werden uns nun alle ein Leben lang begleiten. Drei Buchstaben die alles ändern.
Liebe Freunde, Bekannte und Unbekannte
Die riesige Anteilnahme an Ava’s Schicksal und die unglaubliche Unterstützung, die wir auch schon in Hinsicht auf die Stammzellentherapie erfahren durften, bewegt uns noch immer sehr. Das gibt uns zusätzliche Kraft und Energie für die Zukunft.
Herzlichst Familie Zweiloo
Mit Twint kannst du gebührenfrei spenden. +41 78 754 58 59
Die Nummer kann wegen Empfangslimiten wechseln.
Mit Paypal spenden
Raiffeisenbank | 8370 Sirnach | Ava Loosli | 5627 Besenbüren CH94 8080 8008 1761 2637 5 IID (BC-Nr.):80808 SWIFT-BIC:RAIFCH22
Ava braucht ein behinderten gerechtes Zuhause:
Falls ihr Ava finanziell unterstützen möchtet, dürft ihr das sehr gerne. All diese Unterstützung kommt vollumfänglich Ava und ihrem zu Hause zu Gute.
